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By Georg Bredig

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Wie aus Tabelle 6 zu entnehmen ist, treten nut fiir wenige Reaktionen Werte yon y fl > 1 auf, wo also prinzipiell Instabilitiiten auftreten k6nnten; in der iiberwiegenden Zahl yon 495 G. Emig Tabelle 8. ~thylenhydrierung Knallgasreaktior~ 23--27 6,75--7,52 Oxydation von Athylen zu J~thylenoxid 13,4 1,76 0,065 0,08 Zersetzung yon N20 22,0 1,0--2,0 -- 1,0~5,0 Benzolhydrierung 14--16 1,7--2,0 0,006 0,05--1,9 SO2-Oxydation 14,8 O,175 0,0415 0,9 NHa-Zersetzung 24,3 0,26 0,0003 -- Fallen der industriell interessanten Reaktionen gilt aber 7 p < < 1.

Emig lumen~nderungsmoduls a veranschaulicht, woraus sich ergibt, dab bei einem Wert des Moduls a < 0 der Weft des Porenausnutzungsgrades stark zunimmt, w/ihrend fiir den Fall a > 0 der Porenausnutzungsgrad abnimmt. Dies erkl~irt sich daraus, dab der Anstieg der Reaktionsgegeschwindigkeit infolge einer Temperaturerh6hung dadurch stark gehemmt ist, dab hier mit einem Ansteigen der Reaktionsgeschwindigkeit nicht nut eine Konzentrationsabnahme, sondern gegeniiber dem Fall ohne Volumen/inderung gleichzeitig eine Verdiinnung der Reaktanden dutch Reaktionsprodukte verbunden ist.

Die Kurvenschar in dieser Abbildung kann auf Grund des eindimensionalen Modells berechnet werden. Die Bezugswerte Ts und cs sind die Werte im Kern der str6menden Phase (Nu --~ co; Sh ~ oo). Die obere H~Jfte der Abb. 12 gilt ftir die Zust~inde, bei denen ein Korn eine die Umgebungstemperatur fibersteigende Temperatur aufweist. B. der Fall vor, daB das Katalysatorkorn zun~ichst durch ein inertes Medium auf die Temperatur T vorgew~irmt und dann plStzlich dem kalten Reaktandenstrom ausgesetzt wird.

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